高考完，填志願，志願謹慎選醫學；
上大學，學醫學，醫學不大好就業；
需求高，損耗高，熬出頭來怕挨刀；
學數學，學物理，啥科都學真給力；
本科完，讀碩博，沒有學歷誰收你；
後生仔，要注意，學好醫學真不易；
填志願，進學校，快樂生活要來到；
選限選，搶公選，選課系統乾瞪眼；
生物精，化學強，還有物理等你忙；
組培多，病生細，還有醫統等著你；
學藥理，學病理，可能還得學毒理；
學西醫，學中醫，可能還得學法醫；
讀內科，讀外科，還有兒科和婦科；
學臨床，本事高，防身武術要學好；
學康復，有前途，前途得你自己鋪；
學中醫，心得細，最好還得會撕逼；
學營養，最吃香，烹飪烘焙樣樣強；
護理人，護理魂，護理都是大力神；
藥學好，藥學妙，背完藥理呱呱叫；
進醫院，見習忙，患者不敢你幫忙；
實習期，在病房，累得直想睡病床；
無影燈，伽馬刀，這些咱都碰不著；
扒病例，錄查房，大夫比你心都慌；
住宿舍，不發慌，學校配備毒鼠強；
遇蟑螂，不害怕，宿管給你滅蟑霸；
吃食堂，伙食好，好得美團天天跑；
壓力大，莫回家，上頭不一定準假；
期末考，執醫考，可別忘了研招考；
求錢財，圖名利，退出醫海要趁早；
學了醫學心裡美，漫遊書海不後悔；
進了醫院真快樂，一日三餐不捱餓；
醫療體系現代化，人人臉上樂開花；
只要你肯把水下，天打雷劈我不怕
無汗性外胚層發育不良伴免疫缺陷( EDA-ID )根據其各種表現為特徵，包括外胚層發育不良、血管異常、石骨症和各種免疫異常，如病原體易感性、多糖抗體反應受損、低丙種球蛋白血癥、高IgM綜合徵、自然殺傷細胞細胞毒性受損和自身免疫性疾病。目前已發現2個負責EDA - ID的基因：X連鎖EDA - ID ( XL-EDA-ID)的核因子- κ B ( nuclear factor-κB，NF-κB )必需調節劑( NEMO )和常染色體顯性EDA - ID ( AD - EDA - ID)的I κ B α。這兩個基因都參與NF - κ B的啟用，突變或相關缺陷導致NF - κ B訊號受損。特別是在XL - EDA - ID患者中，NEMO突變分散在整個NEMO基因中，這解釋了臨床表現的廣譜性和診斷的困難。本文就EDA - ID的病理生理機制及不同的診斷策略進行綜述，得出結論：基因分析對EDA-ID的早期診斷和合理治療極為關鍵。
對於大多數XL - EDA - ID患者和所有AD - EDA - ID患者，儘管存在針對其他病原體的正常水平的特異性抗體，但由於對多糖的抗體反應受損和對化膿性細菌感染的易感性，治療應包括靜脈注射或皮下注射免疫球蛋白。在疑似感染的EDA - ID患者中，早期經驗性靜脈注射抗生素是必不可少的
